Препарат Welchol компании Daiichi Sankyo зарегистрирован FDA

28.07.2011
00:00
Японский разработчик фармпрепаратов Daiichi Sankyo получил от американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) регистрационное удостоверение на Welchol (colesevelamHCl), суспензия для перорального применения.

Welchol, суспензия для перорального применения, не содержит сахара, не метаболизирует в печени и почках. Препарат принимается с фруктовым соком или диетическими безалкогольными напитками и предназначен для взрослых пациентов с первичной гиперлипидемией и диабетом 2-го типа.

Прием Welchol 1 раз/сутки в дополнение к диете и физическим упражнениям помогает улучшить уровень холестерина липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и гликемический контроль у взрослых пациентов с высоким уровнем холестерина ЛПНП и диабетом 2-го типа.

 


Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru