Препарат Актемра компании Roche зарегистрирован в Европе  для лечения детей с редкой и тяжелой формой артрита

3 августа 2011 года компания Roche объявила о том, что Европейское медицинское агентство разрешило использование препарата Актемра (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше в виде монотерапии или в комбинации с метотрексатом. 
“Разрешение на использование этого препарата в Европе – важное достижение в лечении сЮИА – тяжелого заболевания, приводящего у детей к инвалидизации,” сказал Хал Баррон (Hal Barron, M.D.), доктор медицинских наук, глава международного направления по разработке лекарственных препаратов компании Roche. “Препарат Актемра является первым и единственным биологическим препаратом, который продемонстрировал высокую эффективность у данной категории пациентов. Он предлагает врачам новые возможности терапии этого трудно поддающегося лечению заболевания».
В большинстве стран мира препарат Актемра уже успешно применяется для лечения ревматоидного артрита (РА)  у взрослых пациентов.
В России Актемра применяется для лечения РА со средней или высокой степенью активности у взрослых как в виде монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом и/или с другими БПВП. Это единственный зарегистрированный биологический препарат, действие которого направлено на блокирование рецепторов к  интерлейкину-6 (ИЛ-6), который играет ключевую роль в патогенезе РА и сЮИА.