CHMP принял на рассмотрение заявку Merck и ARIAD на регистрацию ridaforolimus

Комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения у человека (CHMP), Европейского медицинского агентства (EMA) принял на рассмотрение заявку компаний Merck и ARIAD Pharmaceuticals на регистрацию препарата ridaforolimus.
Ridaforolimus является экспериментальным ингибитором mTOR для перорального применения и предназначен для лечения пациентов с метастатической саркомой мягких тканей или кости, у которых был получен благоприятный ответ на химиотерапию.
Ранее ARIAD и Merck подписали лицензионное соглашение, согласно которому Merck отвечает за проведение исследований и коммерциализацию ridaforolimus как противоопухолевого препарата. ARIAD планирует участвовать в продвижении ridaforolimus в США.