Tarceva компании Roche одобрена Еврокомиссией

02.09.2011
00:00
Компания Roche получила одобрение Европейской комиссии на использование в Европе препарата Tarceva (erlotinib) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.

В предшествующих исследованиях Tarceva продемонстрировала увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания почти в два раза по сравнению с химиотерапией.

 

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru