Препарат Janssen-Cilag для лечения рака предстательной железы одобрен в Евросоюзе

08.09.2011
00:00
Janssen-Cilag получил регистрационное удостоверение Европейской комиссии на Zytiga (abiraterone acetate) для лечения метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы (mCRPC).

Результаты плацебоконтролируемого рандомизированного многоцентрового исследования III фазы, в котором abiraterone acetate применялся в сочетании с преднизоном или преднизолоном, продемонстрировали снижение риска смерти на 35,4% и увеличение медианы общей выживаемости на 3,9 месяца по сравнению с плацебо и преднизоном или преднизолоном.

В исследовании пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 в группы, получавшие либо abiraterone acetate 1000 мг 1 раз в сутки плюс преднизон или преднизолон 5 мг 2 раза в сутки, либо плацебо в сочетании с преднизоном или преднизолоном 5 мг 2 раза в сутки (контрольная группа).

  

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru