Росздравнадзор и индийский Комитет по контролю качества лекарств готовят к подписанию договор о сотрудничестве

Об этом говорилось на V Российско-Индийском форуме по торговле и инвестициям, который проходит в Москве сегодня, 10 ноября. Особое внимание участники «круглого стола» по фармацевтике, организованного в рамках форума, уделили вопросам противодействия обращению фальсифицированных лекарственных средств. Так, по словам  начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентины Косенко, основной контроль качества ЛС в России  возложен на производителей, т.к. за Росздравнадзором оставлен только выборочный контроль. В результате проверок за 9 месяцев с.г. Росздравнадзор выявил 655 серий 287 фальсифицированных, с нежелательными побочными эффектами и недоброкачественных лекарственных средств. Среди них были препараты четырех индийских компаний Agio Pharmaceuricals, Plethico Pharmaceuticals, Shreya Life Sciences и M.J.Biopharm. По словам В. Косенко, актуальной на сегодняшний день остается проблема фальсифицированных  фармацевтических субстанций, 80% из которых ввозится на территорию РФ по непрямым контрактам из Китая и Индии.  С 2008 по 2011 г. 41 серия выявленных фальсифицированных субстанций шли под маркировкой китайских и индийских производителей. В свою очередь, Девендра Чаудхари, секретарь департамента фармацевтики Республики Индия, заявил, что уже в декабре т.г. между Росздравнадзором и Комитетом качества лекарств Индии будет подписано соглашение по сотрудничеству, что позволит сотрудникам двух ведомств напрямую обмениваться информацией. «У нас есть список всех импортеров, работающих в РФ. Важно выработать механизм скрининга экспорта лекарственных средств в Россию с целью контроля качества, а также выработать дополнительные механизмы для создания доверительных отношений в дальнейшем», - заявил г-н Чаудхари.