FDA одобрило препарат Pfizer для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы
INLYTA — препарат для перорального применения, разработанный для селективного ингибирования рецепторов 1, 2 и 3 фактора роста сосудистого эндотелия, которые могут повлиять на рост опухоли, ангиогенез и прогрессирование рака.
Данные исследования III фазы AXIS показали, что INLYTA увеличила медиану выживаемости без прогрессирования заболевания, составившую 6,7 месяцев по сравнению с 4,7 месяцев у пациентов, получавших sorafenib.
Президент и главный управляющий онкологического бизнес-юнита Pfizer Гэрри Николсон (Garry Nicholson) заявил, что INLYTA является важным дополнением спектра терапевтических возможностей для пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой.
Старший вице-президент онкологического бизнес-юнита Pfizer по вопросам медицины и клинических разработок Мейс Ротенберг (Mace Rothenberg) отметил, что INLYTA — первый таргетныйпрепарат, одобренный в США для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой.






























Нет комментариев
Комментариев: