FDA одобрило препарат Pfizer для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы

31.01.2012
00:00
Pfizer получил одобрение американского Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) в отношении препарата INLYTA (axitinib). Это ингибитор киназ, предназначенный для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (ПКК), у которых один предшествующий курс системной терапии оказался неэффективным, пишет pharmaceutical-business-review.com .

INLYTA — препарат для перорального применения, разработанный для селективного ингибирования рецепторов 1, 2 и 3 фактора роста сосудистого эндотелия, которые могут повлиять на рост опухоли, ангиогенез и прогрессирование рака.

Данные исследования III фазы AXIS показали, что INLYTA увеличила медиану выживаемости без прогрессирования заболевания, составившую 6,7 месяцев по сравнению с 4,7 месяцев у пациентов, получавших sorafenib.

Президент и главный управляющий онкологического бизнес-юнита Pfizer Гэрри Николсон (Garry Nicholson) заявил, что INLYTA является важным дополнением спектра терапевтических возможностей для пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой.

Старший вице-президент онкологического бизнес-юнита Pfizer по вопросам медицины и клинических разработок Мейс Ротенберг (Mace Rothenberg) отметил, что INLYTA — первый таргетныйпрепарат, одобренный в США для лечения пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой.

 


Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru