Необходимо определиться с окончательным сроком по переводу отечественной промышленности на требования GMP

Качество ЛС – одна «из очень болезненных тем», отметил заместитель министра. Чтобы его совершенствовать, необходимо повышать требования к качеству ЛС и укреплять законодательную базу в регуляторной системе. «За качество ЛС надо спрашивать не только с производителя, но и с работников розничного звена», считает зам. министра.

В. Стародубов рассказал о позиции министерства по отношению фармацевтической отрасли и разработке перспективных мер по ее укреплению. По итогам 2006 г. объем российского фармацевтического рынка составил около 300 млрд руб. Доля отечественной промышленности в нем ничтожна мала и составила 12-13 %. Министерство будет поддерживать отечественного производителя, и готово к сотрудничеству с ним, пообещал представитель министерства. Но при этом обязательно будут учитываться такие факторы, как качество и цена. «Если цена на один и тот же препарат будет выше у российского производителя, чем у иностранного, то предпочтение при закупках такого лекарства будет отдаваться, бесспорно, иностранному», пояснил В. Стародубов. Продолжение работы над административными регламентами, привлечение к этому процессу общественные отраслевые организации, установление льгот на ввоз технического оборудования, государственное кредитование инновационных разработок, инвестиционная привлекательность отрасли – все эти меры должны способствовать укреплению позиций отечественных фармпроизводителей на рынке. В. Стародубов советует отечественным промышленникам «идти поэтапно, эволюционно», предостерегая от революционных стремительных мер. «Для этого нет условий и возможностей», считает он.