Государственная фармацевтическая организация Таиланда намерена судиться с американской лоббистской группой

Государственная фармацевтическая организация Таиланда (GPO) намерена подать в суд на американскую лоббистскую группу USA for Innovation, которая заявила, что антиретровирусные препараты, производимые в королевстве, низкого качества. GPO планирует взыскать 1 млрд бат (около 30 млн долл. США) и уже выдвинула обвинения против USA for Innovation, после того как обвинения в производстве некачественных лекарственных средств появились в газетной рекламе и на официальном сайте лоббистской группы. Толчком к этому послужило введение принудительного лицензирования на антиретровирусный препарат Stocrin/Sustiva (efavirenz) компании Merck&Co. В своей рекламе USA for Innovation заявила, что по данным исследования, проведенного Университетом Махидол (Таиланд), резистентность к препарату GPO-vir, произведенного GPO, составляет 39,9–58%, а это один из худших показателей в мире. Кроме того, в иске указывается, что Таиланд является единственной страной Юго-Восточной Азии, внесенной США в перечень государств, не соблюдающих права интеллектуальной собственности. Между тем министр здравоохранения Таиланда Монгкол На Сонгхла объявил о введении принудительного лицензирования в отношении еще 2 препаратов, название которых не упоминается. Таким образом, количество лекарственных средств, на которые будет нарушен патент, будет равняться 5. Среди них антиретровирусные препараты efavirenz компании Merck&Co, Kaletra/Aluvia (Abbott) и противотромботическое средство Plavix (Sanofi – Aventis/Bristol-Myers Squibb).