Результаты клинических испытаний препарата Aptivus®

В журнале Clinical Infectious Diseases компания Boehringer Ingelheim опубликовала результаты клинических исследований III фазы препарата Aptivus® (Тipranavir) для лечения пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита I типа. В них участвовали 1,4 тыс. человек. В течение 24 недель испытуемые принимали Aptivus® и другие стандартные препараты (из группы ингибиторов протеаз) для лечения ВИЧ-инфекции в комбинации с Ritonavir. Было установлено, что сочетание Aptivus® (500 мг) и Ritonavir (200 мг) было наиболее эффективным. Среди пациентов, принимавших Aptivus® и Ritonavir, было вдвое больше (чем в других группах) больных, у которых отмечалось снижение вирусной нагрузки до уровня <50 копий/мл (p<0,0001). Несмотря на то что выпуск Aptivus® был начат еще в 2005 г., компания продолжает изучение его терапевтической активности. В рамках осуществления многочисленных клинических исследований препарат уже получили 6,8 тыс. пациентов. В настоящее время проводится оценка эффективности и безопасности Aptivus® у детей в клинических испытаниях II и III фаз.