В ближайшее время в Европе начнется выпуск препаратов Lucentis® и Exforge®

Компания Novartis сообщила, что Комитет по медицинским продуктам для использования у человека Европейского агентства по оценке лекарственных средств (EMEA) рекомендовал одобрить препарат Lucentis® (Ranibizumab) для применения у пациентов с "влажной" формой сенильной макулодистрофии. Это заболевание является основной причиной возникновения слепоты у лиц в возрасте 50 лет и старше. Решение EMEA было получено всего через 9 месяцев после подачи заявления и основывалось на результатах клинического исследования III фазы (они опубликованы в New England Journal of Medicine). В настоящее время Lucentis® уже разрешен к применению в Швейцарии, Индии и США. Его разработкой занимались компании Genentech and Novartis Pharma AG. Кроме этого аналогичное решение EMEA было вынесено по комбинированному гипотензивному препарату Exforge® (Valsartan/Аmlodipine besylate). Его терапевтическая активность обусловлена свойствами входящих с его состав антагониста рецепторов ангиотензина II и блокатора кальциевых каналов. В программе клинической разработки Exforge® участвовали 5 тыс. человек. Компания Novartis планирует начать его выпуск уже в апреле 2007 г.