Антиэпилептический препарат Inovelon® будет зарегистрирован в Европе

Японская компания Eisai Co., Ltd. сообщила, что Комитет по медицинским продуктам для использования у человека Европейского агентства по оценке лекарственных средств рекомендовал разрешить применение антиэпилептического препарата Inovelon® (Rufinamide) у пациентов с синдромом Леннокса—Гасто (СЛГ). СЛГ — это генерализованная форма эпилепсии, манифестирующая в раннем детском возрасте. В странах Восточной Европы СЛГ диагностирован у 11 тыс. человек. В 2004 г. в Европе Inovelon® получил "сиротский" статус. Препарат был разработан Novartis Pharma AG.