Препараты Арикстра и Метализе предложены в федеральный Перечень ЖНВЛС и включены в Перечень ЛС Формулярного комитета

25.07.2007
00:00
...
На выездной школе – семинаре федерального Формулярного комитета, прошедшем 21-23 июля в г. Турку (Финляндия), принято решение предложить для включения в федеральный Перечень ЖНВ ЛС препараты Фондапаринукс натрия (Арикстра) и Тенектеплаза (Метализе) для лечения сердечных патологий. Эти препараты также включены в Перечень жизненно необходимых лекарственных средств Формулярного комитета.

На заседаниях рассматривались важнейшие проблемы этики и экономики лекарственного обеспечения в РФ. Среди них проблемы управления конфликтами интересов в здравоохранении, социально-этической ответственности бизнеса, этических особенностей программы ДЛО, редких медицинских технологий. В заседаниях приняли участие финские коллеги, рассказавшие об оценке редких технологий и политике государства в области производства редких и «сиротских» ЛС.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Эксперимент по прослеживаемости фармсубстанций снова продлят

09.06.2025
15:05
Эксперимент по прослеживаемости лекарств и сырья, используемого для их производства, продлят еще на два месяца — до 31 августа. Предполагалось, что система заработает вместе с запуском механизма «второй лишний».
Фото: 123rf.com

Минпромторг предложил внести изменения в Постановление Правительства РФ № 2261 от 22.12.2023. Документом предлагается продлить до 31 августа эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства. Проект постановления об этом проходит общественное обсуждение до 20 июня.

Эксперимент стартовал 29 декабря 2023 года и должен был продлиться до 31 декабря 2024 года. Затем его продлили до 30 июня 2025 года.

Планировалось, что срок начала работы системы прослеживаемости фармацевтических субстанций будет синхронизирован с запуском механизма «второй лишний». Она будет подтверждать все стадии технологического процесса производства лекарств, включая синтез фармсубстанций на территориях государств — членов ЕАЭС. Таким образом система будет способствовать подтверждению возможности получения преференций по механизму «второй лишний» в госзакупках.

В стратегии «Фарма-2030» указано, что приоритет должны получить препараты из перечня стратегически значимых с 1 января 2025 года. При этом, по словам замминистра здравоохранения Сергей Глаголева, актуализировать список СЗЛС планируется к сентябрю 2025 года. Минфин предложил начать применять правило «второй лишний» с ЖНВЛП.

С начала 2025 года механизм «второй лишний» для готовой лекарственной формы действует для всего Перечня ЖНВЛП. Переход с «третьего лишнего» прошел практически незаметно для производителей. Те, кто заинтересован в участии в госзакупках, уже организовали производство готовой лекарственной формы на территории России. Следующий этап – «второй лишний» для субстанций – может застопориться.

Подробнее читайте в ближайшем номере «ФВ» № 14 (1173) от 10.06.2024 года.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.