Китай определился с целями реформы национальной фармпромышленности

Как сообщает информационное агентство Interfax China, Государственное управление по контролю качества медикаментов и продуктов питания КНР (SFDA) определилось с целями реформы фармпромышленности страны. Изменения грядут во всех сегментах фармотрасли (регистрация лекарств, производство, дистрибуция, потребление), а также в сфере производства медицинского оборудования. Предприятия, на которых производятся лекарственные средства, заявки на одобрение которых рассматривались SFDA начиная с 2005 г. по 31 августа 2006 г., а также препараты, выпуск которых был разрешен в период с начала 2006 г. по 31 августа 2006 г., подлежат инспекции. Проверке подвергнется качество лекарств, изначально одобренных на местном уровне, а затем уже непосредственно центральным SFDA. Многие из них были одобрены в то время, когда управлением руководил Чжэн Сяоюй, казненный в июле с.г. за взяточничество. Представитель SFDA заявил, что будут расследованы все случаи одобрения лекарств, которые не должны были быть одобрены, а также будет создана единая полная база данных всех одобренных медикаментов. Кроме того, планируется ужесточить требования к производству, дистрибуции и хранению лекарственных средств, содержащих наркотики, и антипсихотиков. Управление намерено провести ревизию фармдистрибьюторского рынка к концу 2007 г. Лицензии оптовиков, начавших работать в 2006 г., будут пересмотрены. Планируется запретить рекламу лекарственных средств с участием известных лиц, экспертов или пациентов. Министерство здравоохранения Китая намерено сотрудничать с SFDA. Оно готово работать с врачами, чтобы уменьшить количество выписываемых ненужных, дорогостоящих, а порой и опасных лекарств. Также государство планирует улучшить ситуацию с мониторингом побочных действий лекарственных средств.