Результаты клинического испытания препарата Silenor

Американская компания Somaxon Pharmaceuticals, Inc. сообщила результаты клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Silenor (Doxepin HCl) у лиц старшего возраста, страдающих инсомнией. В испытании участвовали 255 человек, которые принимали этот препарат (в дозе 6 мг/сут.) или плацебо в течение 4 недель. Уже через неделю приема Silenor у пациентов улучшалась субъективная оценка общей продолжительности сна (p<0,0001). У больных группы сравнения отмечались позитивные изменения (по сравнению с пациентами из контрольной группы) субъективного показателя времени засыпания (p<0,0001) и качества сна (p<0,0001). Препарат хорошо переносился испытуемыми. В США около 40 млн человек страдают инсомнией.