Takeda вынуждена частично приостановить клинические испытания TAK-475

Как сообщает агентство Reuters, FDA обратилось к японской фармкомпании Takeda Pharmaceutical Co Ltd с требованием частично приостановить клинические исследования (КИ) ее экспериментального гипохолестеринемического препарата TAK-475. Это касается КИ применения более высоких дозировок препарата. Кроме того, FDA потребовало провести дополнительные КИ перед подачей заявки на применение препарата. Таким образом, Takeda не сможет подать заявку в FDA в 2008/09 гг., как это было запланировано ранее.