Новые данные о Тамифлю: повышение устойчивости вируса гриппа к препарату не обнаружено

Рош регистрирует все случаи проявления устойчивости к Тамифлю как в компании, так и во внешних организациях, сотрудничая с такими из них, как Neuraminidase Inhibitor Susceptibility Network (NISN). Данные, полученные из наблюдений за несколькими тысячами пациентов по всему миру, принимавших Тамифлю при лечении сезонных эпидемий гриппа, в целом показывают, что доля случаев устойчивости вируса весьма мала — 0,32% у взрослых и 4,1% у детей. Более высокая частота случаев устойчивости вируса у детей обусловлена, главным образом, более высокой концентрацией вируса и увеличенным сроком вывода вируса из организма.

Особую озабоченность вызывает возможное развитие устойчивости к Тамифлю со стороны вируса птичьего гриппа H5N1. Начиная с марта 2005 г., не было выявлено или зарегистрировано ни одного случая устойчивости H5N1 к Тамифлю. В ходе недавнего исследования было также выявлено, что вирусы H5N1, изолированные в 2004 и 2005 г., более чувствительны (примерно в 10 раз) к осельтамивиру, чем вирус H5N1, изолированный в 1997 г., а также чем действующий в настоящее время сезонный вирус (H1N1).

Тамифлю разработан как эффективное средство для профилактики и лечения гриппа типов А и В. Его действие заключается в блокировании действия белка нейраминидазы на поверхности вируса. При подавлении нейраминидазы вирус теряет способность к распространению и инфицированию других клеток организма.

Тамифлю лицензирован для лечения и профилактики гриппа у взрослых и детей в возрасте от 1 года. Препарат был разработан компанией Gilead Sciences и лицензирован в 1996 г. компанией Рош.

Рош работает в тесном сотрудничестве с ВОЗ и правительствами разных стран в создании запасов антивирусных препаратов на случай возможной пандемией гриппа. Компания получила и выполнила заказы по формированию запасов препаратов более чем в 75 странах мира.