Eisai намерена открыть региональный исследовательский центр в Сингапуре

13.12.2007
00:00
...
Фармкомпания Eisai стала первой японской компанией, планирующей открыть региональный центр по клиническим исследованиям в Сингапуре. Eisai Clinical Research Singapore Pte Ltd станет основным центром клинических исследований компании в странах Азиатско-Тихоокеанского региона. В нем будут разрабатываться новые препараты для лечения таких заболеваний, как онкозаболевания, сепсис, эпилепсия и болезнь Паркинсона. Выбор Сингапура местом для регионального центра обусловлен развитием научных исследований в странах Азии, Океании и Среднего Востока. В странах Азиатско-Тихоокеанского региона проживает 56% населения земного шара. На эти страны приходится 25% мирового ВВП и 22% мирового объема торговли. В Сингапуре расположены центры по координации клинических исследований таких компаний, как AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, GlaxoSmithKline, Merck&Co., Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, Sanofi–Aventis, Schering AG и Schering-Plough. Кроме того, в этом государстве расположены региональные центры некоторых контрактных исследовательских организаций, в т.ч. Covance, Quintiles, ICON, MDS Pharma и PPD.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

В Ростехе объяснили позицию по выходу «Нацимбио» из разработки «Бетувакс-КоВ-2»

12.05.2025
18:47
«Нацимбио» будет разрабатывать комбинированную вакцину против гриппа и COVID-19 на другой платформе с другим партнером. Как пояснили в фармхолдинге, на этапе разработке к «Артген биотеху» появились замечания, которые не были устранены. Ранее стало известно, что стороны расторгли договор по совместной разработке вакцины «Бетувакс-КоВ-2».
Фото: 123rf.com

Фармхолдинг «Нацимбио» (входит госкорпорацию Ростех) вышел из совместного с «Артген биотехом» проекта по разработке комбинированной вакцине против гриппа и COVID-19 «Бетувакс-КоВ-2».

«Мы выявили замечания к процессу разработки препарата на стороне партнера. В соответствии с условиями соглашения компания «Артген биотех» должна разрабатывать препарат и осуществлять доклинические исследования, а наш холдинг «Нацимбио» — проводить фазы клинических исследований и регистрацию вакцины. Поскольку недостатки не были устранены, холдинг принял решение не начинать клинические исследования», — говорится в сообщении Ростеха, которое поступило «ФВ».

«Нацимбио» может продолжить совместную работу с «Артген Биотехом» при устранении замечаний, например, в части поставки антигенов вирусов гриппа.

Отмечается, что «Нацимбио» будет разрабатывать комбинированную вакцину против гриппа и COVID-19 на другой платформе с другим партнером. Получение разрешения на проведение клинических исследований ожидается в ближайшее время, заявили в Ростехе. Нового партнера в госкорпорации не раскрыли. 

На прошлой неделе совет директоров «Артген биотех» принял решение о дальнейшей разработке «Бетувакс КоВ-2» компанией группы «Развитие Биотехнологий» (РБТ) самостоятельно. «Причиной решения стало отсутствие прогресса в девелопменте препарата, задержка сроков организации и проведения клинических исследований новой вакцины», — заявили в компании.

Соглашение между компаниями о совместной разработке комбинированной вакцины было заключено 27 декабря 2022 года. Вакцина «Бетувакс КоВ-2» — субъединичная рекомбинантная вакцина на основе сферических частиц с поверхностным антигеном (белком) коронавируса. Комбинированная пятивалентная вакцина создана на адъювантной платформе «Бетусфера» компании РБТ. В ее состав входят четыре гриппозных антигена производства «Нацимбио», а также оригинальный рекомбинантный антиген против SARS-CoV-2, разработанный компанией «Бетувакс» (входит в «Артген биотех»).

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.