Китайские власти отозвали лицензию у производителя препаратов для лечения лейкемии

Государственное управление по контролю за качеством медикаментов и продуктов питания КНР (SFDA) отозвало лицензию у государственной фармкомпании, виновной в производстве препаратов для лечения лейкемии с содержанием посторонней примеси, вследствие чего пострадали сотни пациентов. Многие из них испытывали боли в ногах, а у некоторых развился частичный паралич. Компания Shanghai Hualian Pharmaceutical Co. (подразделение крупнейшей китайской фармкомпании Shanghai Pharmaceutical Co.) также заплатит самый крупный из штрафов, предусмотренных китайским законодательством за нарушение правил производства (всего 4 тыс. долл. США), а прибыль от продажи некачественной продукции будет конфискована. Расследование показало, что в препаратах methotrexate и cytarabin hydrochloride содержались частицы другого противоракового средства – vincristine sulfate.