Предварительные результаты клинического исследования III фазы препарата Аztreonam lysine

Американская компания Gilead Sciences, Inc. сообщила результаты одного из 3 клинических исследований III фазы, входящих в программу разработки ингаляционного препарата Аztreonam lysine. Он предназначен для лечения пациентов с муковисцидозом и инфицированных Pseudomonas aeruginosa. В этом испытании с участием 247 больных была достигнута первичная конечная точка. После 28-дневного курса лечения препаратом (по 75 мг/сут.) состояние испытуемых улучшалось настолько, что сокращалось время последующей антибактериальной терапии. Аztreonam lysine обладает активностью в отношении грам-отрицательных бактерий, в т.ч. и Pseudomonas aeruginosa. Устройство для его ингаляционного введения eFlow® было разработано немецкой компанией PARI GmbH. Ранее в США препарату был присвоен сиротский статус. В этой стране более чем 30 тыс. человек страдают муковисцидозом.