Pfizer намерен перевести клинические испытания из Японии в Южную Корею

28.02.2008
00:00
...
По сообщению Bloomberg, руководство американской компании Pfizer Inc. намерено перевести клинические испытания (КИ) лекарственных средств из Японии в Южную Корею, чтобы избежать задержек вывода препаратов на рынок и снизить стоимость исследований. Как отметил руководитель отдела клинических испытаний японского подразделения Pfizer Акихиса Харада, компания увеличивает инвестиции в развитие КИ в Корее. Медленные темпы рассмотрения новых лекарственных средств японскими регуляторными органами приводит к тому, что инновационные препараты появляются на японском рынке, объем которого составляет 65 млрд долл. США, в среднем через 4 года после их одобрения в США и Европе, что приводит к задержке получения прибыли. По оценкам экспертов IMS Health, рост фармрынка Японии в 2008 г. составит 2%, а рынков Китая и Южной Кореи – 12–13%. В июне 2007 г. Pfizer объявил о планах инвестировать 300 млн долл. США в научно-исследовательскую деятельность в Южной Корее. Ранее было заявлено о решении закрыть научно-исследовательский центр в Японии. Кроме Pfizer о закрытии научно-исследовательских центров в Японии объявили GlaxoSmithKline и Novartis, а американская компания Amgen Inc. продала свое японское подразделение компании Takeda Pharmaceutical Co.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Открыта регистрация на вебинар «Определение условий отпуска лекарственных препаратов»

08.05.2025
09:00
Бесплатный вебинар на тему «Определение условий отпуска лекарственных препаратов» состоится 13 мая, во вторник, в 12:00 (МСК) на сайте www.katrenstyle.ru. На вебинаре «Катрен-Стиль» будут разобраны нормативные требования, способы проверки, является ли ЛС рецептурным, виды ответственности за нарушения условий отпуска. 
Фото: ru.123rf.com

Ведущий вебинара — Артур Гайсаров, к.ф.н., доцент кафедры управления и экономики фармации с курсом медицинского и фармацевтического товароведения Башкирского государственного медицинского университета. 

В программе вебинара:

  • нормативно-правовая база условий отпуска ЛС: федеральный закон № 61, приказ Минздрава № 1093н, приказ Минздрава № 1094н;
  • новеллы приказа Минздрава № 100н в области условий отпуска ЛС;
  • где проверить, относится ли ЛС к рецептурным, на какие критерии обратить внимание;
  • упаковка ЛС — где искать необходимые указания и как их расшифровать;
  • ответственность за нарушения условий отпуска.

Зарегистрироваться

Для участия в вебинаре достаточно иметь компьютер или смартфон, а также стабильное интернет-соединение. Участие бесплатное, количество мест ограничено.

Вебинары на актуальные для фармацевтической отрасли темы регулярно проводятся на сайте www.katrenstyle.ru. 

Реклама, АО НПК «Катрен»

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.