Росздравнадзор подготовил план работы по усовершенствованию системы регистрации лекарств и медтехники

Андрей Младенцев сообщил, что уже в самые ближайшие дни правительству будет представлен план мер по совершенствованию системы регистрации, в т.ч. сокращению сроков и снижению стоимости этих мероприятий.

В плане учтены пожелания и замечания по улучшению регистрации, поступившие от производителей лекарственных средств и медтехники, экспертных научных институтов и организаций. К реализации мероприятий предполагается подключить не только чиновников, как основных исполнителей, но творческий и профессиональный потенциал самих участников рынка.

Кроме того, предполагается создание рабочей группы для продолжения работы по внесению изменений и дополнений в Закон о ЛС. По мнению профессионального сообщества, необходимо создание, национального инспектората по GMP и GCP. «Без этого все усилия по совершенствованию системы регистрации будут носить половинчатый характер», - считает эксперт ВОЗ Андрей Мешковский.