Компании Wyeth Pharmaceuticals и Progenics Pharmaceuticals, Inc. проводят испытания препарата Мethylnaltrexone

Компании Wyeth Pharmaceuticals и Progenics Pharmaceuticals, Inc. сообщили о начале очередного клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Мethylnaltrexone для лечения послеоперационной кишечной непроходимости. В испытании будут участвовать 500 человек, перенесших сегментарную резекцию кишечника. В конце 2007 г.— начале 2008 г. партнеры планируют подать заявление на регистрацию препарата в FDA. В июле 2006 г. Мethylnaltrexone был присвоен статус ускоренного рассмотрения.