AbbVie не достигает основной цели в КИ III фазы по терапии опухоли головного мозга

Независимый комитет по мониторингу данных (IDMC) рекомендовал прекратить проведение КИ из-за отсутствия преимуществ с точки зрения выживаемости пациентов, получающих лечение исследуемым препаратом по сравнению с плацебо в сочетании со стандартной схемой, включающей в себя радиационную терапию и прием препарата temozolomide.

Первичной конечной точкой КИ являлась общая выживаемость; промежуточный анализ был проведен на основании данных по 639 пациентам; это означает, что Depatux-M не был одобрен, и что оценка его безопасности и эффективности не была проведена регуляторными органами.

Набор субъектов во все продолжающиеся КИ по препарату Depatux-M прекращен.