AbbVie отказалась от патентных прав на препарат «Калетра» на фоне распространения COVID-19

Это позволит странам закупать лопинавир/ритонавир в случае дефицита препарата или если он окажется эффективным в ходе клинических исследований.

Согласно данным клинических исследований лопинавир/ритонавир в Китае с участием 199 пациентов, применение препарата не привело к улучшению состояния, увеличению продолжительности жизни и снижению вирусовыделения у пациентов по сравнению с теми, кто получал стандартную терапию.

Между тем, аналитик компании Evercore ISI Умер Раффат полагает, что препарат не нужно списывать со счетов, поскольку он показал потенциальную эффективность в клинических исследованиях у пациентов с COVID-19 в более легкой форме.

По результатам этого исследования, уровень смертности на 28-й день терапии составил 15% против 27,1% у пациентов в плацебо-группе. Терапия начиналась на 12-й день после появления симптомов заболевания.