Alkermes и Biogen объявили о подаче в FDA регистрационной заявки на новый препарат для лечения рассеянного склероза

19.12.2018
00:00
Компании Alkermes («Алкермес») и Biogen («Байоджен») объявили о том, что Alkermes подала в FDA заявку на регистрацию нового перорального препарата diroximel fumarate, предназначенного для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС), сообщает PharmaTimes.

В случае одобрения регулятором Biogen будет продвигать diroximel fumarate под торговым наименованием Vumerity, условно принятым FDA.

Заявка подана на основании данных опорного клинического исследования III фазы с участием около 700 субъектов, получавших diroximel fumarate в ходе двухлетнего исследования безопасности при рецидивирующе-ремиттирующем РС.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.