Аптеки Великобритании принимают новую меру по борьбе с поддельными препаратами

Директива ЕС о FMD вступит в силу 9 февраля 2019 г., и с этого момента аптеки Великобритании должны будут тщательно проверять препараты до их отпуска по единому идентификатору в форме штрих-кода.

Этот идентификатор будет зарегистрирован в базе данных под названием Европейская система верификации фармацевтических препаратов (European Medicines Verification System – EMVS).

Однако неясно, насколько успешным будет данный шаг из-за намерения Англии выйти из состава ЕС. Существуют сомнения по поводу того, должна ли страна подчиняться Директиве ЕС.

Осталось еще много других вопросов. Например, как будет проходить сканирование препаратов и кто покроет финансовые расходы. По подсчетам экспертов, для реализации Директивы о FMD потребуется 522 813 млн фунтов стерлингов. Вопрос финансирования особенно актуален, учитывая экономические проблемы Министерства здравоохранения Великобритании.

Кроме того многие фармацевты скептически относятся к проблеме поддельных препаратов, считая что нет достаточных доказательств необходимости инвестирования в проблему столь незначительного масштаба.

Однако принятие Директивы ЕС о FMD способствует тщательному сканированию выпускаемых аптеками препаратов и позволит избежать подделок.

Также важным элементом является распространение электронного назначения препаратов (electronic prescribing – EPS), что позволит отказаться от бумажных рецептов на лекарственные средства и с помощью штрих-кода в любой аптеке можно будет получить информацию о препарате. На данный момент в Англии 40% рецептов препаратов фиксируются в электронной форме, а также делается все возможное, чтобы эта практика все больше укоренилась во всех аптеках страны.