В наступившем 2020 году хотелось бы пожелать всем читателям и сотрудникам газеты «Фармацевтический вестник» здоровья, душевного равновесия, взаимопонимания с окружающими и труда, приносящего удовлетворение. И тогда весь год будет успешным и благополучным, а задачи и вершины, стоящие перед вами, легко покорятся.

Артур Яковлев, коммерческий директор Pro.Med.CS Praha

Минздрав отменил государственную регистрацию двух лекарственных средств и шести фармсубстанций на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей удостоверений.

Из реестра исключили оригинальный препарат «Отесла» (МНН апремиласт) производства Amgen. Он представляет собой малую молекулу — ингибитор фосфодиэстеразы 4 и используется для лечения псориатического артрита и псориаза. «Отеслу» зарегистрировали в России в 2016 году. Препарат входит в список ЖНВЛП. В начале апреля компания «29 апреля» зарегистрировала первый биоаналог «Отеслы» — Апремиласт-29Ф.

Также Минздрав отменил регистрацию комбинированного препарата «Викс день и ночь» от Procter & Gamble, предназначенного для устранения симптомов респираторных вирусных инфекций. Препарат выпускается в форме двух таблеток — «День» (МНН парацетамол + фенилэфрин) и «Ночь» (МНН дифенгидрамин + парацетамол). На рынке осталось множество аналогов отечественного и зарубежного производства. Ранее из ГРЛС исключили РУ на два других комбинированных препарата того же производителя — «Викс АнтиГрипп Комплекс» (гвайфенезин + парацетамол + фенилэфрин) и «Викс АнтиГрипп МАКС» (МНН парацетамол + фенилэфрин).

Кроме того, из реестра исключили шесть фармсубстанций от НПФ «КЕМ». У всех из них есть аналоги на рынке.

Список исключенных из ГРЛС РУ (17 июля 2025 года)

Источник: ГРЛС