Что делать с маркированными партиями

17.02.2020
16:55
Аптекам разрешили отложить переход на маркировку до 1 июля. Но если пришла партия маркированного товара до этого срока, обязаны ли мы проводить его через новую систему МДЛП?

Если аптека получила маркированный товар, то и продать его нужно с использованием системы маркировки.

Отсканировать и отправить

Задача системы маркировки -  проследить движение лекарств от производителя до конечного покупателя. Данные о лекарственных препаратах фиксируются в государственной программе учета. В момент их отпуска поставщиками и далее вплоть до аптеки, каждая операция по перемещению товара будет отражена  в этой системе.

  • При приеме в аптеке маркированного товара нужно отсканировать все коды с упаковок лекарств и отправить их в систему маркировки и поставщику для подтверждения получения препаратов.

В программных комплексах по маркировке, как правило, это несложная процедура.

Как продавать

  • Продавать маркированные лекарства нужно через онлайн-кассу с ОФД: при сканировании кода маркировки с упаковки товар добавится в чек, а оператор фискальных данных отправит его в систему маркировки.

После продажи лекарства потребителю код идентификации выбывает из обращения.

  • Если на товаре марки нет, то отпуск лекарств производится по прежним правилам.

Генеральный директор "ПроАудит" Светлана Бакина

Нет комментариев

Комментариев: 2

Sh Dmt
В соответствии с ФЗ 462 от 27.12.19 не обязаны проводить через мдлп ЛП произведенные до 1 июля 2020г. Соответственно эта новость вводит в заблуждение. Поправьте если не прав!
Гость
Отвечает юрист: Хотела бы напомнить, что лекарственные препараты категории ВЗН, на которых стоит дата производства с 1 января 2020 года и позднее, уже подлежат обязательной маркировке, и должны проводиться через систему мониторинга. И при отпуске в аптеке в том числе. Аналогичные препараты, произведенные до 31 декабря 2019 года, а также другие препараты, произведенные до 1 июля 2020 года, могут находиться в обороте без нанесения средств идентификации (маркировки) до истечения срока их годности. У производителей есть право наносить средства идентификации и на препараты, не относящиеся к ВЗН, но в таком случае с 1 января 2020 г. производители обязаны представлять сведения о нанесении средств идентификации в систему мониторинга. Но в законе нет четких указаний, обязаны ли при этом передавать данные все участники рынка или только производитель. Так как система предполагает отслеживание движения товара, вплоть до выбытия, то передача только производителем нелогична. Однако пока не все вопросы до конца сняты.
Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.