Для терапии PROS «Круг добра» будет закупать алпелисиб под торговым наименованием «Виджойс»

17.05.2024
17:09
Попечительский совет «Круга добра» одобрил препарат «Виджойс» для включения в перечень закупок фонда. Ранее алпелисиб уже был включен в перечни фонда, но из-за специфичной формы выпуска препарат с этим МНН, одобренный ранее, не закупили. Экспертный совет также одобрил еще два препарата, по ним ожидаются решения попечительского совета.
Фото: freepik

Попечительский совет «Круга добра» одобрил включение в перечень закупок фонда не зарегистрированного в России препарата с МНН алпелисиб под торговым наименованием «Виджойс» для терапии спектра синдромов избыточного роста, ассоциированных с изменением гена PIK3CA (PROS), сообщили в пресс-службе фонда.

«Круг добра» уже уведомил регионы о старте приема заявок на незарегистрированный лекарственный препарат алпелисиб (ТН «Виджойс») в информационном ресурсе фонда.

Само заболевание и препарат для его терапии с МНН алпелисиб ранее уже были включены в перечни фонда. Предполагалось, что для лечения будут закупать лекарство под ТН «Пикрэй»: этот препарат зарегистрирован в России, так как применяется для терапии некоторых видов онкологических заболеваний у взрослых.

«К сожалению, c учетом специфичной формы выпуска зарегистрированного в России препарата возможность его закупки фондом для детей найдена так и не была», — поделились в пресс-службе фонда.

Также экспертный совет фонда рассмотрел и одобрил для включения в перечень закупок два новых высокотехнологичных препарата от тяжелых болезней. Это авалглюкозидаза альфа для терапии болезни Помпе. Новый препарат, как пояснил фонду представлявший его эксперт, будет эффективнее уже имеющегося в перечне препарата алглюкозидаза альфа того же производителя.

Другой одобренный препарат — беремаген геперпавек (ТН «Виджувек»), гель для генной терапии буллезного эпидермолиза. Согласно результатам клинических исследований, применение этого геля позволяет затягиваться ранам на коже у детей с самыми тяжелыми формами заболевания. Сейчас препарат зарегистрирован только в США.

Теперь лекарства должен одобрить попечительский совет фонда.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.