Доступны результаты исследования CREDO 2 по применению олокизумаба
Исследование CREDO 2 III фазы с участием 1648 пациентов из 18 стран отличалось современным дизайном — наличием препарата сравнения и коротким (24 недели) периодом использования плацебо. Результаты показали эффективность и безопасность проводимой терапии.
«Публикация результатов ключевого регистрационного исследования олокизумаба в New England Journal of Medicine служит очередной прекрасной иллюстрацией успехов научно-исследовательской программы и стратегии «Р-Фарм» по разработке своих собственных оригинальных препаратов, сфокусированной на потребностях пациентов с аутоиммунными заболеваниями», — отметил директор медицинского департамента «Р-Фарм» Михаил Самсонов.
Препарат «Артлегиа» (олокизумаб) — это гуманизированное моноклональное антитело, специфичное в отношении одного из цитокинов, интерлейкина-6 (ИЛ-6). Лекарственное средство воздействует на сам цитокин ИЛ-6, а не на его рецептор, селективно блокируя финальную сборку сигнального комплекса.
Олокизумаб — первый ингибитор интерлейкина-6, зарегистрированный для применения у пациентов с ревматоидным артритом средней или высокой степени активности в комбинации с метотрексатом, при недостаточной эффективности терапии метотрексатом или ингибиторами фактора некроза опухолей (более тяжелая группа пациентов, у которых уже как минимум один препарат биологической терапии был недостаточно эффективным).
Материал партнера: «Р-Фарм»
