Dupixent одобрен в ЕС для лечения экземы у подростков

07.08.2019
00:00
...
Препарат Dupixent (dupilumab), разработанный французской компанией Sanofi («Санофи») в партнерстве с американской Regeneron («Редженерон»), одобрен в Европе для лечения умеренной и тяжелой формы экземы у подростков, сообщает агентство Reuters.

В совместном заявлении компаний указано, что Еврокомиссия одобрила расширение спектра показаний к применению препарата в ЕС. Теперь Dupixent разрешено применять у подростков в возрасте 12-17 лет с умеренной и тяжелой формой атопического дерматита (экземы), которым показана системная терапия.

Dupixent является важным драйвером роста для обеих компаний с учетом конкурентного давления на флагманский офтальмологический препарат Eylea от Regeneron и на противодиабетический бизнес Sanofi.    

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Препарат AbbVie превзошел топирамат в профилактике мигрени на III фазе исследований

20.06.2025
17:21
Препарат компании AbbVie превзошел топирамат в профилактике мигрени в III фазе исследований. Применение Qulipta вызвало меньше побочных эффектов и более эффективно предотвращало приступы головной боли.
Фото: freepik.com

Препарат Qulipta (atogepant) фармацевтической компании AbbVie превосходит топирамат в борьбе с приступами мигрени. Это подтвердили результаты III фазы клинических испытаний TEMPLE, опубликованных американским производителем.

Участники, принимавшие Qulipta, реже прекращали лечение из-за побочных эффектов. За 24 недели от приема лекарства отказались 12% пациентов. Переносимость топирамата оказалась вдвое хуже — 30% испытуемых решили не продолжать курс.

Препарат AbbVie также лучше выполнил вторичные критерии. Одним из них было уменьшение частоты мигренозных приступов минимум наполовину. Такой эффект наблюдался у 64% пациентов, принимавших Qulipta в течение месяца, и у 39% в контрольной группе.

Qulipta — антагонист рецепторов кальцитонин-ген-связанного пептида (CGRP). Он блокирует белок, уровень которого повышается во время приступов мигрени. Разработка AbbVie принимается перорально раз в день. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) зарегистрировало препарат в 2021 году.

Топираматом изначально лечили эпилепсию. Последующие исследования выявили противомигренозные свойства препарата. Причем выяснилось, что он не купирует приступы головной боли, а снижает их количество при регулярном приеме. В 2004 году медикамент получил одобрение от американского регулятора как средство для профилактики мигреней, а в последующем стал стандартом в лечении заболевания. Однако его главным недостатком оставались множественные нежелательные реакции — нарушения чувствительности кожи, ухудшение когнитивных функций, сонливость, потеря аппетита и др. 

Мигренью страдает около 14% мирового населения. Это вторая наиболее частая причина утраты трудоспособности после депрессии. Несмотря на масштаб проблемы, в большинстве случаев болезнь диагностируют поздно, а существующие методы ее лечения не всегда дают нужный результат: более половины пациентов продолжают испытывать приступы даже при приеме лекарств.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.