Евразийская Академия надлежащих практик анонсировала краткосрочную программу по лицензированию

10.12.2024

14:59

Евразийская Академия надлежащих практик 20 — 21 декабря проведет образовательную программу «Лицензирование: теория и практика. Контроль за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств: ожидания регулятора».

Фото: ЕАНП

Спикеры:

Елена Денисова

Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

Гелена Грошева

Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

Мадина Соттаева

Начальник управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП».

Ключевые вопросы программы:

Лицензирование и периодическое подтверждение соответствия: этапы, лицензионные требования, результаты;
Выявляемые несоответствия;
Соблюдение требований GMP.

Программа рассчитана на профессионалов, стремящихся к повышению квалификации, углублению знаний в вопросах лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств.

Подать заявку на курс

Реклама, Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП)

Компании