Евразийская Академия надлежащих практик анонсировала краткосрочную программу по лицензированию

10.12.2024
14:59
Евразийская Академия надлежащих практик 20 — 21 декабря проведет образовательную программу «Лицензирование: теория и практика. Контроль за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств: ожидания регулятора».
Фото: ЕАНП

Спикеры:

denisova.png (41 KB)

Елена Денисова

Заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

grosheva.png (42 KB)

Гелена Грошева 

Начальник отдела лицензирования и инспектирования производства лекарственных средств Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Министерства промышленности и торговли Российской Федерации.

sottaeva.png (36 KB)

Мадина Соттаева

Начальник управления инспектирования производства лекарственных средств ФБУ «ГИЛС и НП».

Ключевые вопросы программы:

  • Лицензирование и периодическое подтверждение соответствия: этапы, лицензионные требования, результаты;
  • Выявляемые несоответствия;
  • Соблюдение требований GMP.

Программа рассчитана на профессионалов, стремящихся к повышению квалификации, углублению знаний в вопросах лицензирования и контроля за соблюдением лицензионных требований при производстве лекарственных средств.

Подать заявку на курс

Реклама, Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП)

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru