Евразийский форум «Содружество без границ» подвел итоги работы
«Содружество без границ» — первая международная площадка на евразийском пространстве, в мероприятиях которой принимает участие значительное количество экспертов в области фундаментальной и прикладной медицины, фармацевтики, а также представителей органов законодательной и исполнительной власти стран — членов Евразийского экономического союза. Организаторы форума — министерства здравоохранения двух стран, Узбекская и Российская академии наук.
Интерес к сотрудничеству среди участников форума — это своего рода гарантия для создания фундамента развития межгосударственных программ в целях улучшения системы диагностики орфанных болезней и поддержки генетических исследований в целом, подчеркнули организаторы. Более 160 докладов очных и 38 докладов стендовых представили 27 стран.
Среди участников «Содружества» — заместитель президента РАН академик Владимир Чехонин, академик-секретарь медицинского отделения РАН, академик Владимир Стародубов, президент Ассоциации медицинских генетиков России Сергей Куцев, директор института иммунологии и геномики, академик АНРУз Тамара Арипова, академики РАН Александр Румянцев, Николай Володин и другие почетные гости и участники.
Основные цели форума — улучшение диагностики и повышение эффективности лечения, а также оптимизация оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями. В ходе работы мероприятия эксперты делились новейшими теоретическими разработками и практическим опытом терапии. Врачи и ученые обсудили насущные вопросы практики, обозначили проблемы лекарственного обеспечения «редких» пациентов, оценили действующие в разных странах программы по выявлению орфанных больных, рассказали об успехах и перспективах развития охраны здоровья детей.
В своем выступлении на открытии форума президент Академии наук Республики Узбекистан академик Бехзод Юлдашев подчеркнул важность сотрудничества между странами Евразии в области науки, технологий и экономики. Он отметил, что только через укрепление партнерства и диалога можно достичь прогресса и благополучия для стран евразийского континента.
Тамара Арипова, в свою очередь, выразила уверенность в том, что форум станет эффективной площадкой для обмена опытом и знаниями между участниками из разных стран. Она также подчеркнула важность развития науки и технологий для решения глобальных проблем и вызовов, стоящих перед человечеством.
Александр Румянцев представил доклад о наследственных болезнях в детской гематологии и онкологии. Он рассказал об успехах отечественной медицины в борьбе с орфанными заболеваниями, осветил законодательные основы диагностики и лечения орфанных заболеваний, перспективы генной терапии. Особо подчеркнул важность стартовавшего в РФ с января 2023 года в России расширенного неонатального скрининга.
На площадке в Ташкенте, в рамках пленарного заседания «Мировые тренды в области диагностики и лечения редких болезней» прозвучали доклады российских и китайских ученых.
Доклад на тему «Генная терапия орфанных заболеваний представила ведущий научный сотрудник ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России Мария Воронцова. «Современная генная терапия является наиболее близкой к классической фармакологии отраслью современной биомедицины, где реализуется принцип: одна мишень, один препарат, один основной эффект, — отметила спикер. — Генная терапия является этиотропной, и наибольший клинический прогресс достигнут в области лечения наследственных моногенных заболеваний».
Свой доклад представил чл.-корр. РАН, вице-президент АО «Генериум», профессор кафедры фундаментальной медицины МГУ Дмитрий Кудлай. Он рассказал о роли российской индустрии в сфере орфанных болезней, представил инновационные методы диагностики орфанных заболеваний, разработанные учеными в России.
«Россия имеет уникальную позицию с наличием фокуса на производство орфанных препаратов полного цикла на своей территории, в мире таких стран не более пяти, и государственные механизмы настроены на развитие этого тренда, — подчеркнул он. — В современном здравоохранении фокус внимания направлен на точную и своевременную диагностику. С 2023 года в стране проводится неонатальный скрининг на 36 нозологий, обследованы 980 тыс. новорожденных, выявлены 400 малышей с тяжелыми врожденными патологиями, которым своевременно оказана необходимая помощь. В рамках скрининга успешно применяется диагностическая тест-система ТК-СМА — российская разработка для определения спинальной мышечной атрофии и первичных иммунодефицитов. В рамках союзного государства Россия—Белоруссия ведутся совместные проекты по разработке компонентной базы для выявления методом тандемной масс-спектрометрии 29 наследственных болезней обмена, необходимых странам для неонатальной диагностики».
От КНР состоялись выступления профессора Медицинского университета г. Куньмин Ма Рунмей и регионального директора BGI Genomics Ченг Цзюань. Их доклады были посвящены скринингу моногенных заболеваний и пренатальной диагностике с использованием Big data.
В рамках «круглого стола» «Патология системы комплемента при различных заболеваниях и современные подходы к ее коррекции» состоялась дискуссия о многообразии показаний к применению моноклонального антитела экулизумаб. В России зарегистрирован биоаналог экулизумаба, применяющийся в ряде стран Евразии, Ближнего Востока и Латинской Америки.
