FDA одобрило ингибитор PARP от компании Pfizer для лечения некоторых форм РМЖ

Препарат Talzenna, являющийся ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы (PARP), одобрен для лечения пациенток с HER2-отрицательным местно-распространенным или метастатическим РМЖ при выявленном наличии мутаций gBRCA или подозрении на такие мутации.

По словам официального представителя Pfizer, ингибиторы PARP блокируют поли(АДФ-рибоза)-полимеразу на поврежденных участках ДНК, что может приводить к гибели опухолевых клеток. Диагноз РМЖ с мутациями gBRCA часто ставят молодым пациенткам, и до недавнего времени существовал весьма ограниченный выбор эффективных средств лечения данного состояния.

Одобрение Talzenna дает пациенткам дополнительный вариант лечения. Ранее, в январе 2018 г., FDA одобрило препарат Lynparza (olaparib) компании AstraZeneca («АстраЗенека»), также являющийся ингибитором PARP.