FDA одобрило первые дженерики препарата Novartis для лечения рассеянного склероза

06.12.2019
13:09
FDA выдало компаниям Sun Pharmaceutical («Сан Фармасьютикал»), Biocon («Байокон») и HEC Pharm («Эйч-И-Си Фарм») регистрационные удостоверения на первые дженерики препарата Gilenya (fingolimod) компании Novartis («Новартис»), сообщает портал FirstWordPharma.

Оригинальный препарат и его дженериковые версии одобрены для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза у взрослых.

В прошлом году Novartis внесла в федеральный суд США иски примерно против 20 производителей дженериков, пытаясь отстрочить выход дженериков Gilenya на рынок США. В июне 2019 года федеральный суд США издал временный запрет на продажу дженериков указанного препарата до разрешения патентных споров.

В III квартале 2019 года объем продаж Gilenya составил 829 млн долл. По итогам 2018 года выручка от продаж препарата достигла 3,3 млрд долл. В октябре с.г. компания увеличила прогноз по выручке на 2019 год, исходя из предположения о том, что дженерики Gilenya не появятся на рынке США в этом году.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.