FDA отказало GSK в регистрации Nucala для лечения ХОБЛ
10.09.2018
00:00
FDA затребовало от британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline дополнительную информацию по препарату Nucala (mepolizumab) для лечения ХОБЛ, сообщает Reuters.
В GSK планировали применять препарат в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ кортикостероидными ингаляционными препаратами.
В компании отметили, что она будет плотно сотрудничать с регулятором.
Ранее FDA одобрила Nucala для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы.
Нет комментариев
Комментариев: 0