FDA рассмотрит по ускоренной процедуре регистрационную заявку на Farxiga при ХБП
28.08.2019
11:21
AstraZeneca Plc («АстраЗенека Пи-эл-си») сообщила о том, что FDA присвоило статус рассмотрения по ускоренной процедуре заявке на расширение спектра показаний к применению противодиабетического препарата Farxiga; компания стремится зарегистрировать его для предотвращения сердечной и почечной недостаточности у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), сообщает агентство Reuters.
Farxiga относится к классу ингибиторов SGLT2 – противодиабетических препаратов, которые стимулируют почки к выводу сахара в крови из организма с мочой.
В июле FDA отклонило заявку на регистрацию Farxiga в качестве добавки к инсулину у взрослых пациентов с сахарным диабетом (СД) 1-го типа в ситуациях, когда инсулин сам по себе не может контролировать уровни сахара в крови.
Препарат уже одобрен в США для лечения СД 2-го типа – наиболее распространенной формы заболевания.
Нет комментариев
Комментариев: 0