«Фармасинтез-Норд» прошел GMP-сертификацию в Бразилии

09.01.2025
13:57
«Фармасинтез-Норд» завершил процесс сертификации на соответствие международным стандартам надлежащей производственной практики GMP в Бразилии, став первой в России компанией, получившей сертификацию на производство готовых лекарственных средств (ГЛС) в этом регионе Южной Америки. Сертификат соответствия надлежащей производственной практике площадки «Фармасинтез-Норд» выдал бразильский регуляторный орган ANVISA.
Фото: ГК Фармасинтез

Сертификация GMP — важный аспект обеспечения качества и безопасности лекарственных препаратов. Данная сертификация гарантирует, что производственные процессы соответствуют высоким международным стандартам, что, в свою очередь, способствует доверию со стороны потребителей и медицинских специалистов, прокомментировали в компании.

О планах расширения сотрудничества по поставке лекарственных средств в регионе LATAM рассказал исполнительный директор ГК «Фармасинтез» Никита Пуния. «Фармасинтез-Норд» планирует начать процесс регистрации своих препаратов на бразильском рынке в первом квартале 2025 года, — сообщил он. — Это шаг к углублению нашего присутствия на рынке Латинской Америки и подтверждение приверженности предоставлению востребованных лекарственных средств».

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.