Фарминспекторы смогут в ходе проверок отбирать пробы продукции

05.12.2019
12:02
Минздрав России вносит изменения в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», которые позволят при необходимости в ходе проведения инспекции осуществлять отбор проб (образцов) материалов или продукции, которые в дальнейшем будут направляться для испытаний в уполномоченную испытательную лабораторию РФ. 

Соответствующий законопроект разработан в целях реализации права Евразийского союза, предусмотренного Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Согласно положениям статьи 10 Соглашения и Правилам проведения фармацевтических инспекций, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83, в случае необходимости в ходе проведения инспекции осуществляется отбор проб (образцов) материалов или продукции, которые направляются для испытаний в уполномоченную испытательную лабораторию.  

Публичное обсуждение законопроекта проводится на сайте regulation.gov.ru  до 17 декабря 2019 года. 

Планируется, что документ вступит в силу в июне 2020 года.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.