Gilead пересмотрела прогноз по продажам на 2019 год

01.08.2019
00:00
...
Продажи Gilead во втором квартале 2019 г. составили 5,68 млрд долл. США, это на 0,53% больше по сравнению с этим же периодом 2018 г. При этом выручка от собственных продуктов составила 5,6 млрд долл. США (+1,1%), от партнерских проектов – 78 млн руб. Квартальная прибыль компании выросла на 3,3% до 1,88 млрд долл.

Львиную долю выручки принесли препараты от ВИЧ – 4 млрд долл., продажи лекарств от гепатита С составили 842 млн долл. Кстати, во втором квартале выручка лекарств от гепатита была 1 млрд долл. В компании поясняют, что снижение произошло из-за конкуренции и уменьшения числа пациентов.

Тем не менее Gilead повысила прогноз годового дохода до 21,6-22,1 млрд долл., ранее компания ориентировалась на диапазон продаж  21,3— 21,8 млрд долл. Производитель полагает, что реализации планов по выручке будут способствовать благоприятные тенденции спроса, наблюдаемые в первой половине 2019 г.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Минздрав зарегистрировал хорватский лифитеграст

22.07.2025
18:00
В России зарегистрировали препарат с МНН лифитеграст от хорватской компании JGL. Это первый в своем классе препарат для лечения синдрома «сухого глаза». Лифитеграст был одобрен FDA еще в 2016 году, однако EMA посчитало препарат неэффективным.
Фото: 123rf.com

Хорватская компания Jadran зарегистрировала препарат «Литэгра» (МНН лифитеграст) — первое в своем классе лекарственное средство, предназначенное для лечения синдрома «сухого глаза». «Литэгра» представляет собой низкомолекулярный ингибитор интегрина, воздействующего на функционально-ассоциированный антиген лимфоцитов 1 (LFA-1).

При синдроме «сухого глаза» у пациентов уменьшается продукция слезы и нарушается стабильность прекорнеальной слезной пленки, из-за чего появляются, зуд, жжение и раздражение глаз. «Литэгра» используется в форме глазных капель. Согласно инструкции, точный механизм действия лифитеграста не известен. Есть предположения, что препарат ингибирует секрецию цитокинов в мононуклеарах, что приводит к снижению воспаления. «Литэгра» предназначена для лечения взрослых людей старше 18 лет.

Все стадии производства «Литэгры» будут проходить в Хорватии на производственных площадках компании Jadran Galenski Laboratorij (JGL) из индийской фармацевтической субстанции. Препарат будет выпускаться в дозировке 50 мг/мл.

Лифитеграст был впервые одобрен FDA в 2016 году под торговым наименованием Xiidra. Однако европейский регулятор посчитал препарат неэффективным. По мнению EMA, эффективность препарата не доказана, а связанная с его применением польза не превышает риски.

В Евразийском фармреестре нет сведений о действующих патентах препарата на территории стран ЕАЭС. Основные патенты на лифитеграст в США уже истекли в ноябре 2024 года. Ключевой патент США № 7,314,938 на препарат истек 10 марта 2025 года, согласно «Оранжевой книге» FDA. Последний истекает в марте 2026 года. Уже стали доступны дженерики Xiidra. По данным Pharsight, первый дженерик лифитеграста был одобрен в августе 2023 года.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.