GlaxoSmithKline инициировала отзыв Zantac на всех рынках

10.10.2019
11:36
Шведско-британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКляйн») объявила об отзыве из продажи на всех рынках препарата Zantac (ranitidine) в качестве меры предосторожности из-за обнаружения в нем потенциального канцерогена N-нитрозодиметиламин (NDMA), сообщает FirstWord Pharma.

Месяцем ранее швейцарская Novartis («Новартис») приостановила дистрибуцию своего дженерика ranitidine.

В начале сентября FDA, EMA и Health Canada приступили к расследованию причин возможного загрязнения препаратов ранитидина после того, как интернет-аптека Valisure выявила высокий уровень содержания канцерогена, как в оригинальном препарате, так и в дженериках.  

На данный момент FDA пока не может точно определить, где произведены загрязненные дженерики Zantac, в Китае или  Индии.

Между тем, французская Sanofi («Санофи») заявила, что производит свой брендированный препарат в Мексике.

Как отметили в Агентстве по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA), изъятию из оборота подлежат все лекарственные формы Zantac.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.