Из госреестра исключили регистрационное удостоверение препарата от остеопороза

Компания Sanofi отозвала регистрационное удостоверение препарата от остеопороза «Ризендрос» из российского госреестра. Всего из реестра было исключено восемь регистрационных удостоверений. Информация об этом была опубликована на сайте Минздрава. Все отзывы основаны на заявлении владельцев регистрационных удостоверений.

В число исключенных лекарств вошли препараты: «Ризендрос» (для терапии остеопороза), «Мульти-табс Бэби» (поливитамины для детей в виде капель), «Вентолин Небулы» (бронходилатирующее средство в виде раствора для ингаляций) и некоторые другие.

Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Ризендрос» (ризедроновая кислота) РУ — ЛСР-009819/09 от 03.12.2009 г.;
2. «Пурегон» (фоллитропин бета) РУ — ЛС-001649 от 23.09.2011 г.;
3. «Нимотоп» (нимодипин), РУ — П N013667/02 от 14.03.2008 г.;
4. «Мульти-табс Бэби» (поливитамины) РУ — П N012074/01 от 16.03.2010 г.;
5. «Доксазозин Санофи» (доксазозин) РУ — П N014395/01 от 07.09.2007 г.;
6. «Вентолин Небулы» (сальбутамол) РУ — П N011022 от 04.05.2010 г.;
7. «Вентавис» (илопрост) РУ — ЛП-005704 от 08.08.2019 г.;
8. «Бадяга» (бадяга) РУ — Р N003137/01 от 15.12.2008 г.