Из-за ошибок в документах два производителя отозвали лекарственные средства

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила на своем сайте о принятом производителем, АО «Рафарма», решении отозвать из обращения препарат «АНВИФЕН®», капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, а также об аналогичном решении ЗАО «ВИФИТЕХ» в отношении препарата «Ферромальт», капли для приема внутрь 50 мг/мл 30 мл, флаконы (1), пачки картонные. В обоих случаях в документах, которые компании подали перед вводом лекарств в гражданский оборот, содержались некие ошибки.

АО «Рафарма» отзывает «АНВИФЕН®», капсулы 50 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серии 010124.

ЗАО «ВИФИТЕХ» — «Ферромальт», капли для приема внутрь 50 мг/мл 30 мл, флаконы (1), пачки картонные, серий 010324, 020324, 030324.

Производителям необходимо сообщить федеральной службе об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов.