Johnson & Johnson досрочно прекращает КИ препарата Erleada на хороших новостях
На основании результатов КИ независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал переключение субъектов, получавших плацебо плюс ААТ, на препарат Erleada.
В компании сообщили о планах представить результаты КИ на предстоящей медицинской конференции и подать регистрационную заявку на Erleada по показанию мКЧРПЖ в этом году.
В случае одобрения Erleada по указанному показанию спектр показаний к применению препарата будет расширен: в феврале прошлого года препарат был выведен на рынок для применения у пациентов с неметастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.
Нет комментариев
Комментариев: 0