Минпромторг обновил свой регламент по контролю за деятельностью по производству лекарств

21.09.2018
00:00
Минпромторг разработал и выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента осуществления Министерством промышленности и торговли Российской Федерации функции лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения».

В проекте документа учтены новшества в вопросах разработки и утверждения административных регламентов, а также изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 20 июня 2018 г. № 702 «О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств», включающим работы по производству, хранению и реализации фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) в перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств, и содержащим лицензионные требования об оснащении основного технологического оборудования, используемого для производства фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), к соискателям лицензии на осуществление такого производства.

Общественное обсуждение проекта продлится до 3 октября.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.