Минздрав исключил из реестра удостоверения семи контрацептивных средств

Минздрав исключил из Госреестра восемь регистрационных удостоверений препаратов. Информация об этом была размещена на сайте Минздрава 8 ноября 2022 года.

Семь из отозванных препаратов — контрацептивы, в основном комбинированного состава, которые содержат эстроген и гестаген. Среди них есть средство для экстренной контрацепции — «Эскинор-Ф».

Одно из исключенных удостоверений принадлежит препарату «Дилатренд» (МНН карведилол) от компании Roche, применяющемуся при артериальной гипертензии и ишемии.

Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Ямера» (дроспиренон+этинилэстрадиол) РУ — ЛП-004401 от 02.08.2017 г.;
2. «Эскинор-Ф» (левоноргестрел) РУ — ЛП-000078 от 10.12.2010 г.;
3. «Эрика-35» (ципротерон+этинилэстрадиол) РУ — ЛП-002237 от 19.09.2013 г.;
4. «Тригестрел» (левоноргестрел+этинилэстрадиол) РУ — ЛСР-008559/10 от 23.08.2010 г.;
5. «Оралкон» (левоноргестрел+этинилэстрадиол) РУ — ЛСР-003705/10 от 04.05.2010 г.;
6. «Дилатренд» (карведилол) РУ — П N015353/01 от 14.07.2009 г.;
7. «Диеногест + Этинилэстрадиол» (диеногест+этинилэстрадиол) РУ — ЛП-004470 от 19.09.2017 г.;
8. «Дейзи-30» (дезогестрел+этинилэстрадиол) РУ — ЛП-004299 от 18.05.2017 г.