Минздрав обяжет врачей вносить информацию ‎о лекарствах в систему МДЛП

26.11.2019
11:01
Внесение информации о лекарствах в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) станет лицензионным требованием для медицинских работников. 

Минздрав России подготовил изменения в Положение о лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»). Соответствующий проект  постановления Правительства РФ «О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности» размещен на сайте regulation.gov.ru .

Документ дополняется нормами о том, что лицензиаты обязаны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему МДЛП.

Как писал «ФВ» в конце октября, Минздрав разработал поправки в п.5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, согласно которым все, кто подпадает под действие положения, обязаны передавать необходимую информацию в систему МДЛП. Соответствующий проект постановления правительства размещен на портале regulation.gov.ru.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru