Минздрав отменил госрегистрацию восьми лекарств

Минздрав исключил из Госреестра восемь регистрационных удостоверений препаратов. Информация об этом была опубликована на сайте ГРЛС. Все отзывы основаны на заявлении владельцев регистрационных удостоверений.

Среди отозванных препаратов — лекарство «Солковагин» от компании Mylan. Препарат применяется в гинекологии как местнонекротизирующее средство. Согласно данным Росздравнадзора, последняя запись о поступлении «Солковагина» в гражданский оборот зафиксирована в 2019 году.

Также из реестра исключили РУ трех препаратов от компании Takeda: диуретик «Бритомар», средство для лечения гиперфосфатемии «Фосренол» и слабительное средство «Амитаза».

Регуляторные решения в отношении лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Фосренол» (лантана карбонат) РУ — ЛП-000080 от 10.12.2010 г.;
2. «Солковагин» РУ — П N015179/01 от 01.08.2008 г.;
3. «Протаргол» (серебра протеинат) РУ — ЛП-004659 от 25.01.2018 г.;
4. «Навельбин» (винорелбин) РУ — П N011707/01 от 04.02.2011 г.;
5. «Веносмин» (гесперидин+диосмин) РУ — ЛП-005144 от 25.10.2018 г.;
6. «Венитан форте» РУ — ЛСР-003833/08 от 19.05.2008 г.;
7. «Бритомар» (торасемид) РУ — ЛП-000318 от 22.02.2011 г.;
8. «Амитиза» (лубипростон) РУ — ЛП-005471 от 15.04.2019 г.