Минздрав утвердил методику расчета платы за проверку качества лекарств

05.02.2020
12:39
Проводить испытания о соответствии показателям качества первых трех серий или партий лекарственного препарата, впервые произведенного в РФ или впервые ввозимого в РФ, будут подведомственные Минздраву и Росздравнадзору учреждения.

Минюст России 3 февраля 2020 года зарегистрировал приказ Минздрава России от 20.01.2020 № 33н, которым утверждается Методика определения размера платы за оказание федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Минздраву России и Росздравнадзору, услуги по проведению испытаний в целях выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в РФ или впервые ввозимого в РФ, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией. 

Размер платы определяется с учетом проведенных необходимых работ и экономически обоснованных материальных и трудовых затрат.

Пересмотр размера платы производится один раз в год с апреля текущего финансового года с учетом прогнозного уровня инфляции.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru